基因编辑-II型内含子靶向技术

本技术利用乳酸乳球菌II型内含子移动遗传元件序列特点，对靶标基因进行插入失活突变。可根据靶基因DNA序列设计II型内含子的最佳插入位点，提供靶位点的II型内含子特异序列，使其能够识别靶位点并插入目标基因DNA序列，进而使目的基因失活不能翻译表达相关蛋白。

荧光定量PCR

荧光定量PCR 技术，是通过在PCR 反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的变化实时监测PCR 扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，对起始模板进行定量分析的方法。实验采用两种定量方式，即绝对定量和相对定量。荧光定量PCR 可用于mRNA 表达量水平检测、MicroRNA 表达量水平检测和基因拷贝数检测。实验的方法可分为SYBR Green I 法和TaqMan 探针法。

液相探针捕获检测产品

适用于任何物种，已知或未知位点的鉴定；
无严格标记数量限制，最佳适用标记数量1K-200K；
定制和后续检测没有样本数的限制，无需凑板；
升级灵活，可随时添加新的位点，或者低成本进行不同panel的叠加组合。

多重PCR扩增检测产品

适用于任何物种，已知或未知位点的鉴定；
单管可实现1000重的扩增，最佳适用标记数量50-1K；
定制和后续检测没有样本数的限制，无需凑板
升级灵活，可随时添加新的位点

菌种鉴定

分子标记（STR/SSR/ISSR/RAPD/T-RFLP​/MSAP/SRAP/AFLP/MLPA）

分子标记（Molecular Markers），是以个体间遗传物质内核苷酸序列变异为基础的遗传标记，是DNA水平遗传多态性的直接的反映。广泛应用于遗传育种、基因组作图、基因定位、物种亲缘关系鉴别、基因库构建、基因克隆等方面。